La Comisión Federal para la Protección contra Riesgo Sanitario aprobó Qdenga, el inmunizante desarrollado por el laboratorio japonés Takeda, marcando la incorporación de México a más de 40 naciones que ya cuentan con esta herramienta para combatir al dengue. La vacuna ha obtenido autorización en Argentina, Brasil, Colombia y varios países europeos, además de contar con precalificación de la Organización Mundial de la Salud, lo que facilita su adquisición por organismos internacionales y organismos panamericanos de salud. El antecedente relevante es Dengvaxia, producida por la empresa francesa Sanofi, que enfrentó serios inconvenientes tras su aprobación. Investigaciones posteriores revelaron que la vacuna aumentaba el riesgo de hospitalización y dengue grave en personas sin antecedentes previos de infección, limitando su efectividad a quienes ya habían estado expuestos al virus. En México, durante 2023 se emitieron advertencias sobre su uso inadecuado en menores de nueve años. Qdenga presenta ventajas significativas respecto a su predecesora. Se administra en dos dosis a partir de los cuatro años sin necesidad de prueba previa de exposición al dengue, simplificando su aplicación clínica. Los ensayos fase tres TIDES, divulgados en The Lancet Global Health, documentan una eficacia acumulada de 61.2 por ciento contra dengue confirmado virológicamente y 84.1 por ciento contra casos con hospitalización. Incluso en personas sin antecedente de infección, la protección contra hospitalizaciones alcanza 79.3 por ciento. La investigación, que incluyó a más de veinte mil participantes en ocho naciones asiáticas y latinoamericanas durante siete años, demostró que Qdenga reduce hospitalizaciones cerca de 80 por ciento en expuestos al virus, ofreciendo cobertura contra los cuatro serotipos. En México, los casos de dengue muestran variabilidad anual: 2024 registró 125,160 confirmados, 2025 descendió a 21,981, mientras que hasta la semana diez de 2026 se reportan 1,168 casos.
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